{"id":9004,"date":"2022-01-27T18:29:40","date_gmt":"2022-01-27T22:29:40","guid":{"rendered":"https:\/\/ciudadliberal.cl\/?p=9004"},"modified":"2022-01-27T18:29:43","modified_gmt":"2022-01-27T22:29:43","slug":"la-ema-recomienda-el-uso-de-la-pildora-de-pfizer-contra-el-covid-19","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/ciudadliberal.cl\/?p=9004","title":{"rendered":"La EMA recomienda el uso de la p\u00edldora de Pfizer contra el Covid-19"},"content":{"rendered":"\n<p>La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) aval\u00f3 que se autorice el uso del antiviral Paxlovid, de la farmac\u00e9utica Pfizer, para tratar a adultos con riesgo de desarrollar enfermedad grave por el Covid-19. El respaldo del organismo regulador llega en momentos en que el continente se esfuerza por aumentar su arsenal sanitario para combatir la variante \u00d3micron.<\/p>\n\n\n\n<p>Paxlovid se convertir\u00e1 en el primer antiviral oral en la Uni\u00f3n Europea para evitar hospitalizaciones por Covid-19.<\/p>\n\n\n\n<p>En un comunicado emitido este jueves 27 de enero, el regulador de medicamentos de la UE dio luz verde al uso del medicamento de la farmac\u00e9utica Pfizer&nbsp;para ayudar a prevenir el desarrollo de una enfermedad grave como consecuencia del virus.<\/p>\n\n\n\n<p>El comit\u00e9 de expertos de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) recomend\u00f3 que la p\u00edldora se administre a adultos que no requieren ox\u00edgeno, pero tienen un mayor riesgo de presentar s\u00edntomas fuertes.<\/p>\n\n\n<blockquote class=\"twitter-tweet\">\n<p lang=\"en\" dir=\"ltr\">EMA recommends authorising the oral antiviral <a href=\"https:\/\/twitter.com\/hashtag\/Paxlovid?src=hash&amp;ref_src=twsrc%5Etfw\">#Paxlovid<\/a> for treating <a href=\"https:\/\/twitter.com\/hashtag\/COVID19?src=hash&amp;ref_src=twsrc%5Etfw\">#COVID19<\/a> in adults who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk of severe disease.<br \/>\ud83d\udc49<a href=\"https:\/\/t.co\/ZlqsKSZ3lZ\">https:\/\/t.co\/ZlqsKSZ3lZ<\/a> <a href=\"https:\/\/t.co\/iND1m2tP3A\">pic.twitter.com\/iND1m2tP3A<\/a><\/p>\n<p>&mdash; EU Medicines Agency (@EMA_News) <a href=\"https:\/\/twitter.com\/EMA_News\/status\/1486709531669270533?ref_src=twsrc%5Etfw\">January 27, 2022<\/a><\/p><\/blockquote>\n<p> <script async src=\"https:\/\/platform.twitter.com\/widgets.js\" charset=\"utf-8\"><\/script><\/p>\n\n\n\n<p>La comisaria de Salud de la UE, Stella Kyriakides, dijo que el bloque de 27 pa\u00edses ahora est\u00e1 ante un buen progreso en la alineaci\u00f3n de tratamientos, que describi\u00f3 como una segunda l\u00ednea de defensa despu\u00e9s de las vacunas.<\/p>\n\n\n\n<p>&nbsp;\u201cPaxlovid es el primer antiviral oral para uso dom\u00e9stico en nuestra cartera y tiene el potencial de marcar una diferencia real para las personas con alto riesgo de progresi\u00f3n a Covid-19 grave\u00bb, declar\u00f3 Kyriakides, tras la aprobaci\u00f3n del f\u00e1rmaco.<\/p>\n\n\n\n<p>La EMA indic\u00f3 que su decisi\u00f3n fue tomada con base en una revisi\u00f3n del uso del medicamento en personas que, en su mayor\u00eda estaban contagiadas con la variante Delta, pero cree que tambi\u00e9n ser\u00eda \u00fatil para frenar el aumento actual de transmisibilidad causado por \u00d3micron, mucho m\u00e1s contagiosa.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Estudios se\u00f1alan eficacia del 90% para prevenir hospitalizaciones y muertes<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Paxlovid, un r\u00e9gimen antiviral de dos medicamentos, tuvo una eficacia de casi el 90 % en la prevenci\u00f3n de hospitalizaciones y muertes en pacientes con alto riesgo de enfermedad grave, seg\u00fan datos del ensayo cl\u00ednico del laboratorio de origen estadounidense. Datos recientes de la compa\u00f1\u00eda tambi\u00e9n sugieren que mantiene su eficacia contra \u00d3micron.<\/p>\n\n\n\n<p>\u201cSeg\u00fan los estudios de laboratorio, tambi\u00e9n se espera que Paxlovid sea activo contra \u00d3micron y otras variantes\u201d, subray\u00f3 el organismo, que agreg\u00f3 que el nivel de seguridad del medicamento es \u00abfavorable\u00bb y los efectos secundarios generalmente leves.<\/p>\n\n\n\n<p><a href=\"https:\/\/www.france24.com\/es\/salud\/20211216-aprobacion-emergencia-pastilla-fizer-covid-ema\">La EMA ya hab\u00eda otorgado licencia al Paxlovid, el pasado 16 de diciembre<\/a>, pero solo para casos de emergencia y&nbsp;bajo decisi\u00f3n de las autoridades de cada pa\u00eds.<\/p>\n\n\n\n<p>En Estados Unidos y el Reino Unido, el antiviral oral fue autorizado a fines del pasado diciembre, aunque las autoridades de esos pa\u00edses se\u00f1alaron que los suministros ser\u00edan extremadamente limitados.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>\u201cUn verdadero rayo de esperanza\u201d<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Ahora queda en manos de la Comisi\u00f3n Europea si avala el uso de Paxlovid para prevenir s\u00edntomas graves, aunque es un paso usual tras las recomendaciones del organismo regulador de medicamentos.<\/p>\n\n\n\n<p>Peter Liese, portavoz de salud del Parlamento Europeo, calific\u00f3 el respaldo de la EMA como un \u201cverdadero rayo de esperanza\u201d para el regreso a la normalidad despu\u00e9s de la pandemia. Pero advirti\u00f3 que no hab\u00eda garant\u00edas por parte de la Comisi\u00f3n Europea o de los pa\u00edses miembros de que el f\u00e1rmaco se distribuir\u00eda r\u00e1pidamente.<\/p>\n\n\n\n<p>Tambi\u00e9n se espera que pronto se autorice una p\u00edldora antiviral del laboratorio alem\u00e1n Merck.<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"1024\" height=\"683\" src=\"https:\/\/ciudadliberal.cl\/wp-content\/uploads\/2022\/01\/b4851bd42c7b37f6d8fe61d4ab033a4687ec9ae4-1024x683.webp\" alt=\"\" class=\"wp-image-9007\" srcset=\"https:\/\/ciudadliberal.cl\/wp-content\/uploads\/2022\/01\/b4851bd42c7b37f6d8fe61d4ab033a4687ec9ae4-1024x683.webp 1024w, https:\/\/ciudadliberal.cl\/wp-content\/uploads\/2022\/01\/b4851bd42c7b37f6d8fe61d4ab033a4687ec9ae4-300x200.webp 300w, https:\/\/ciudadliberal.cl\/wp-content\/uploads\/2022\/01\/b4851bd42c7b37f6d8fe61d4ab033a4687ec9ae4-768x512.webp 768w, https:\/\/ciudadliberal.cl\/wp-content\/uploads\/2022\/01\/b4851bd42c7b37f6d8fe61d4ab033a4687ec9ae4-1536x1025.webp 1536w, https:\/\/ciudadliberal.cl\/wp-content\/uploads\/2022\/01\/b4851bd42c7b37f6d8fe61d4ab033a4687ec9ae4-2048x1367.webp 2048w, https:\/\/ciudadliberal.cl\/wp-content\/uploads\/2022\/01\/b4851bd42c7b37f6d8fe61d4ab033a4687ec9ae4-629x420.webp 629w, https:\/\/ciudadliberal.cl\/wp-content\/uploads\/2022\/01\/b4851bd42c7b37f6d8fe61d4ab033a4687ec9ae4-640x427.webp 640w, https:\/\/ciudadliberal.cl\/wp-content\/uploads\/2022\/01\/b4851bd42c7b37f6d8fe61d4ab033a4687ec9ae4-681x454.webp 681w\" sizes=\"auto, (max-width: 1024px) 100vw, 1024px\" \/><\/figure>\n\n\n\n<p>No obstante, los expertos indican que es casi seguro que el medicamento de Pfizer sea la opci\u00f3n preferida debido a sus efectos secundarios leves y su eficacia superior, como lo sugieren los estudios.<\/p>\n\n\n\n<p>Est\u00e1 previsto que las p\u00edldoras de Pfizer y Merck sean efectivas contra \u00d3micron, debido a que no se dirigen a la prote\u00edna espiga donde residen la mayor\u00eda de las mutaciones preocupantes de la variante.<\/p>\n\n\n\n<p>Paxlovid contiene dos principios activos, PF-07321332 y ritonavir, que se administran en dos comprimidos diferentes que deben tomarse una vez cada 24 horas durante cinco d\u00edas.<\/p>\n\n\n\n<p>El primer activo reduce la capacidad del virus para multiplicarse en el cuerpo, mientras que el segundo prolonga la acci\u00f3n de PF-07321332, es decir, le permite permanecer m\u00e1s tiempo en el organismo.<\/p>\n\n\n\n<p><\/p>\n\n\n\n<p>V\u00eda: <a href=\"https:\/\/www.france24.com\/es\/europa\/20220127-ema-recomienda-paxlovid-pfizer-covid19\">France24<\/a> <\/p>\n\n\n\n<p><a rel=\"noreferrer noopener\" href=\"https:\/\/www.facebook.com\/dialog\/share?app_id=121241974571942&amp;href=https%3A%2F%2Ff24.my%2F8Ktz.F&amp;redirect_uri=https%3A%2F%2Fwww.france24.com%2Fes%2Feuropa%2F20220127-ema-recomienda-paxlovid-pfizer-covid19&amp;locale=es_LA\" target=\"_blank\"><\/a><a rel=\"noreferrer noopener\" href=\"https:\/\/web.whatsapp.com\/send?text=La%20EMA%20recomienda%20el%20uso%20de%20la%20p%C3%ADldora%20de%20Pfizer%20contra%20el%20Covid-19%20-%20https%3A%2F%2Ff24.my%2F8Ktz.W\" target=\"_blank\"><\/a><a rel=\"noreferrer noopener\" href=\"https:\/\/twitter.com\/intent\/tweet?url=https%3A%2F%2Ff24.my%2F8Ktz.T&amp;via=France24_es&amp;related=yuraArciniegas&amp;text=La%20EMA%20recomienda%20el%20uso%20de%20la%20p%C3%ADldora%20de%20Pfizer%20contra%20el%20Covid-19&amp;lang=es\" target=\"_blank\"><\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) aval\u00f3 que se autorice el uso del antiviral Paxlovid, de la farmac\u00e9utica Pfizer, para tratar a adultos con riesgo de desarrollar enfermedad grave por el Covid-19. 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